почему выбрали нас

01/

Широкий спектр применения
Ее деятельность охватывает фармацевтические АФИ и промежуточные продукты, ветеринарные АФИ и промежуточные продукты, CDMO и т. д. Мы создали стандартизированную систему производства и управления качеством.

02/

Полная квалификация
Мы прошли сертификацию FDA США 6 раз подряд и сертификацию GMP для ветеринарных препаратов 4 раза подряд, и наша продукция экспортируется за рубеж.

03/

Богатый опыт
У нас есть сильная сила НИОКР и богатый опыт в индустриализации. Мы создали научно-исследовательские и кадровые платформы, такие как Национальная постдокторская рабочая станция, Провинциальный институт исследований предприятий, и осуществляем научно-исследовательское сотрудничество между промышленностью и университетами с Китайской академией наук, Чжэцзянским университетом и другими известными университетами и исследовательскими институтами в Китае.

04/

Профессиональная техническая команда
С момента своего основания компания всегда придерживалась ориентации на таланты и создала высокотехнологичную команду НИОКР с докторами наук, старшими инженерами профессорского уровня, высокообразованными и профессиональными талантами в качестве ядра. Мы достигли ряда технологических достижений, таких как более 20 авторизованных патентов на изобретения, включая 2 международных патента, 3 новых продукта национального уровня.

Определение 2-Адамантанона

Адамантанон CAS 700-58-3 — это биоактивное химическое вещество, которое может быть использовано для синтеза активных соединений. Используется для синтеза фармацевтических промежуточных продуктов и светочувствительных материалов и т. д.

Циластатин CAS 82009-34-5

Циластатин CAS 82009-34-5 является ингибитором почечной пептидазы. При совместном применении с карбапенемными антибиотиками иминовым лигандом, благодаря его специфическому ингибированию почечной пептидазы, он может предотвратить деградацию почечной пептидазы и улучшить активность иминового лиганда.

Тазобактам CAS 89786-04-9

Тазобактам CAS 89786-04-9 — это тип ингибиторов лактамазы с антибактериальной активностью, которые подходят для лечения сепсиса, сложного цистита и пиелонефрита, вызванных Staphylococcus, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacterium, Prevotella и Pseudomonas aeruginosa, которые чувствительны к этому продукту.

Амброксола гидрохлорид CAS 23828-92-4

Амброксола гидрохлорид CAS 23828-92-4 — органическое соединение, белый или светло-желтый кристаллический порошок, в основном используемый как отхаркивающее средство. Он может способствовать выведению вязких выделений из дыхательных путей и уменьшать задержку слизи, тем самым значительно способствуя выделению мокроты.

Амантадина гидрохлорид CAS 665-66-7

1-Адамантанамина гидрохлорид CAS 665-66-7 — это противогриппозное средство и средство против болезни Паркинсона.

Меропенем CAS 96036-03-2

Меропенем CAS 96036-03-2 — это антибиотик из группы карбапенемов широкого спектра действия, относящийся к типу лактамных антибиотиков, используемых для лечения различных типов инфекций, включая менингит и пневмонию.

Пароксетина гидрохлорид CAS 78246-49-8

Пароксетина гидрохлорид CAS 78246-49-8 — антидепрессант, являющийся эффективным ингибитором обратного захвата серотонина, способным ингибировать активность GRK2 со значением IC50 14 мкМ.

1-Адамантан метанол

1-Адамантанметанол CAS 770-71-8 — светочувствительный промежуточный материал, который широко используется в фармацевтическом синтезе.

Эпалрестат CAS 82159-09-9

Эпалрестат CAS 82159-09-9 — ингибитор альдозоредуктазы, который можно использовать для профилактики, улучшения и лечения заболеваний периферических нервов (онемение и боль), связанных с диабетом.

1-Адамантанол

1-Адамантанол CAS 768-95-6 используется для производства синтетических производных адамантана и адапалена.

Каковы свойства 2-адамантанона?

2-Адамантанон — бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом камфары. Практически нерастворим в воде, но легко растворяется в неполярных органических растворителях.
2-Адамантанон имеет необычно высокую температуру плавления для углеводорода. При 270 градусах его температура плавления намного выше, чем у других углеводородов с той же молекулярной массой, таких как камфен (45 градусов), лимонен (−74 градуса), оцимен (50 градусов), терпинен (60 градусов) или твистан (164 градуса), или чем линейный углеводород C10H22 декан (−28 градусов). Однако 2-Адамантанон медленно сублимируется даже при комнатной температуре. 2-Адамантанон можно перегонять с водяным паром.

Какова молекула 2-адамантанона?

2-Адамантанон — необычная молекула, которая на самом деле может быть найдена в большом количестве в некоторых нефтяных скважинах. Его также можно получить из гидрогенизированного димера циклопентадиена простым процессом перегруппировки с использованием тепла и катализатора. То есть, большинство людей думают, что 2-Адамантанон довольно дорогой, но на самом деле это не так. Фунт за фунт, на самом деле, он делает то, что никакая другая боковая группа в полимере не может сделать.
Он является родственником молекул, содержащих два, три или более 2-адамантанонов, соединенных вместе, которые также можно найти в некоторых нефтяных скважинах. Их все вместе называют «диамондоидами», поскольку они на самом деле являются естественными предшественниками алмаза. Они просто не подвергались такому сильному воздействию тепла и давления, чтобы завершить работу и стать алмазами, которые мы находим глубоко под землей. В каком-то смысле, 2-адамантанон является мономером и повторяющейся единицей алмаза.

Какие препараты входят в состав 2-Адамантанона?

Лекарство	Цель	Тип
Амантадин	Субъединица нейронального ацетилхолинового рецептора альфа-7	Цель
Амантадин	Субъединица нейронального ацетилхолинового рецептора альфа-4	Цель
Амантадин	Субъединица нейронального ацетилхолинового рецептора альфа-3	Цель
Римантадин	Матричный белок 2	Цель

Каков механизм действия 2-адамантанонов?

Механизм действия 2-адамантанонов заключается в блокировании ионного канала M2 вируса гриппа A, что предотвращает раздевание вируса и последующее высвобождение вирусной РНК гриппа A в клетку-хозяина. Они обладают активностью против гриппа A, но не против гриппа B (из-за отсутствия белка M2 у гриппа B есть альтернативный ионный канал, называемый BM2). Оба препарата изначально были очень эффективны в лечении и профилактике инфекции гриппа A с показателями эффективности до 90%.

Резистентность (в результате мутации S31N в белке M2) к 2-адамантанонам возникает быстро в течение 3–5 дней использования и встречается у 30–50% как иммунокомпетентных, так и иммунодефицитных пациентов. Из-за столь высокого уровня резистентности 2-адамантаноны больше не рекомендуются для лечения гриппа А.

Физические свойства 2-адамантанона

Плотность	1,1±0.1 г/см³
Точка кипения	246,7±8.0 градусов при 760 мм рт. ст.
Температура плавления	256-258 степень (подстр.)(лит.)
Молекулярная формула	C10H14O
Молекулярная масса	150.218
Точка возгорания	95,7±10,7 градуса
Точная масса	150.104462
ОБЩЕСТВЕННАЯ ИНФОРМАЦИЯ ОБЩЕСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ	17.07000
ЛогП	1.60
Давление газа	{{0}}.0±0,5 мм рт. ст. при 25 градусах
Показатель преломления	1.535
Растворимость воды	Метанол:0.1 г/мл, прозрачный

Каков размер 2-адамантанона?

Критическая дискриминация размера в поровых каналах в пористых материалах может быть предсказана с учетом объема пор, молекулярного объема CPK, диаметра пор, параметров критического размера (ширина, высота и длина) и параметра, связанного с молекулярной формой. Диамондоиды характеризуются своей трехциклической молекулярной структурой с клеткой и отсутствием конформационных изменений.

Согласно этим результатам и принимая во внимание три измерения (x, y, z) этих молекул, семейство {{0}}Адамантанонов 1–17 представляет молекулярные размеры в терминах ширины между 6,8 и 7,9 Å, а семейство диамантанов 18–27 представляет молекулярные размеры между 6,8 и 7,4 Å, однако, в терминах длины размер для 2-Адамантанонов составляет между 7,6 и 9,5 Å, а для диамантанов между 9,3 и 10,0 Å. Высота округляется от 7,4 до 9,6 Å для 2-Адамантанонов и от 7,4 до 8,5 Å для диамантанов. Этот размер зависит от алкильного замещения либо в положениях мостика CH2, либо CH.

Рассматривая молекулярные площади и объемы, семейство {{0}}Адамантанонов 1–17 имеет молекулярные площади и объемы между 166,2 и 238,0 Å2 и 159,4–230,9 Å3 соответственно. Семейство диамантанов 18–27 представляет молекулярные площади и объемы между 202,8 и 251,0 Å2 и 206,7–259,7 Å3 соответственно, показывая еще один ключевой критический размер.

Овальность (O) является мерой отклонения молекулы от сферической формы. Если O=1, то форма молекулы сферическая, а O > 1 указывает на отклонение от указанной формы. Овальность описывается отношением объема к площади, где A — площадь, а V — объем.

Рассчитанная овальность для 2-Адамантанона, метиладамантанов, диметиладамантанов и многозамещенных адамантанов составляет 1,17, 1,21, 1,24 и 1,26–1,31 соответственно. Диамантаны показывают значения овальности 1,20 для диамантана и 1,22–1,27 для метилзамещенных диамантанов.

Применение 2-Адамантанона

2-Адамантанон сам по себе имеет мало применений, поскольку является просто нефункционализированным углеводородом. Он используется в некоторых масках для сухого травления и полимерных составах. В твердотельной ЯМР-спектроскопии 2-Адамантанон является общепринятым стандартом для определения химического сдвига. В лазерах на красителях 2-Адамантанон может использоваться для продления срока службы усиливающей среды; он не может быть фотоионизирован в атмосфере, поскольку его полосы поглощения лежат в вакуумно-ультрафиолетовой области спектра. Энергии фотоионизации были определены для 2-Адамантанона, а также для нескольких более крупных алмазоидов.

В медицине
Все известные до сих пор медицинские применения включают не чистый 2-Адамантанон, а его производные. Первым производным 2-Адамантанона, использованным в качестве лекарства, был амантадин — сначала как противовирусное средство против различных штаммов гриппа, а затем для лечения болезни Паркинсона. Другие препараты среди производных 2-Адамантанона включают адапален, адапромин, бромантан, кармантадин, хлодантан, допамантин, мемантин, римантадин, саксаглиптин, тромантадин и вилдаглиптин. Полимеры 2-Адамантанона были запатентованы как противовирусные средства против ВИЧ.

В дизайнерских наркотиках
2-Адамантанон недавно был идентифицирован как ключевая структурная субъединица в нескольких синтетических дизайнерских наркотиках-каннабиноидах, а именно AB-001 и SDB-001.

Топливо для космических аппаратов
2-Адамантанон является привлекательным кандидатом на использование в качестве топлива в двигателях Холла, поскольку он легко ионизируется, может храниться в твердом виде, а не в тяжелом резервуаре под давлением, и относительно нетоксичен.

Потенциальные технологические применения
Некоторые алкильные производные 2-Адамантанона использовались в качестве рабочей жидкости в гидравлических системах. Полимеры на основе 2-Адамантанона могут найти применение в покрытиях сенсорных экранов, и есть перспективы использования 2-Адамантанона и его гомологов в нанотехнологиях. Например, мягкая структура твердого вещества 2-Адамантанона в виде клетки позволяет включать гостевые молекулы, которые могут высвобождаться внутри человеческого тела при разрушении матрицы. 2-Адамантанон может использоваться в качестве молекулярных строительных блоков для самосборки молекулярных кристаллов.

Химические свойства 2-адамантанона

Катион 2-Адамантанона может быть получен путем обработки 1-фторадамантана с SbF5. Его стабильность относительно высока.
Дикатион 1,3-дидегидроадамантана был получен в растворах суперкислот. Он также обладает повышенной стабильностью из-за явления, называемого «трехмерной ароматичностью» или гомоароматичностью. Эта четырехцентровая двухэлектронная связь включает одну пару электронов, делокализованных между четырьмя атомами мостика.

Реакции
Большинство реакций 2-Адамантанона происходят через 3-координированные углеродные участки. Они участвуют в реакции 2-Адамантанона с концентрированной серной кислотой, в результате которой образуется адамантанон.
Карбонильная группа адамантанона допускает дальнейшие реакции через мостиковый сайт. Например, адамантанон является исходным соединением для получения таких производных адамантана, как 2-адамантанкарбонитрил и 2-метиладамантан.

Бромирование
2-Адамантанон легко реагирует с различными бромирующими агентами, включая молекулярный бром. Состав и соотношение продуктов реакции зависят от условий реакции и особенно от наличия и типа катализаторов.
Кипячение 2-Адамантанона с бромом приводит к монозамещенному 2-Адамантанону, 1-бромадамантану. Многократное замещение бромом достигается добавлением катализатора кислоты Льюиса.
Скорость бромирования увеличивается при добавлении кислот Льюиса и не изменяется при облучении или добавлении свободных радикалов. Это указывает на то, что реакция происходит по ионному механизму.

Фторирование
Первые реакции фторирования 2-адамантанона были проведены с использованием 1-гидроксиадамантана и 1-аминоадамантана в качестве исходных соединений. Позднее фторирование было достигнуто, начиная с самого 2-адамантанона. Во всех этих случаях реакция протекала через образование катиона адамантана, который затем взаимодействовал с фторированными нуклеофилами. Также сообщалось о фторировании 2-адамантанона газообразным фтором.

Карбоксилирование
Карбоксилирование 2-адамантанона муравьиной кислотой дает 1-адамантанкарбоновую кислоту.

Окисление
1-Гидроксиадамантан легко образуется путем гидролиза 1-бромадамантана в водном растворе ацетона. Его также можно получить путем озонирования 2-адамантанона: окисление спирта дает адамантанон.

Другие
2-Адамантанон взаимодействует с бензолом в присутствии кислот Льюиса, что приводит к реакции Фриделя–Крафтса. Арилзамещенные производные 2-Адамантанона могут быть легко получены исходя из 1-гидроксиадамантана. В частности, реакция с анизолом протекает в обычных условиях и не требует катализатора.

Какова точечная группа 2-адамантанона?

2-Адамантанон — это небольшая углеводородная молекула с чистыми sp3-гибридизованными атомами углерода, расположенными в тетраэдрической точечной группе, часто называемая диамондоидом. Она обладает очень высокой термической стабильностью и может быть обнаружена в глубоких нефтяных источниках, а также в астрофизических средах. Молекула 2-Адамантанона также участвует в химии алканов, является универсальным строительным блоком для более крупных супрамолекулярных ансамблей и, как было обнаружено, имеет интересный потенциал в наномедицине после функционализации.

2-Кластеры адамантанона были недавно синтезированы в криогенной среде нанокапель гелия, в которой они могли быть выбраны по размеру после ионизации электронной пушкой. В первом приближении 2-адамантанон имеет приблизительно сферическую форму и взаимодействует с другими молекулами посредством нековалентных сил типа дисперсионного отталкивания, с дополнительными кулоновскими вкладами, возникающими из-за частичных зарядов, переносимых атомами водорода и углерода, имеющими различную электроотрицательность. Никакой особой делокализации электронов между различными молекулами не ожидается, хотя в катионных кластерах, очевидно, ожидаются некоторые эффекты поляризации.

Наш завод

Rongyao — это национальное высокотехнологичное предприятие, научно-техническое предприятие провинции Чжэцзян, а провинция Чжэцзян специализируется на специальных новых предприятиях малого и среднего бизнеса. У нас есть сильный потенциал НИОКР и богатый опыт в индустриализации. Компания создала научно-исследовательские и кадровые платформы, такие как Национальная постдокторская рабочая станция, Провинциальный научно-исследовательский институт предприятий, а также осуществляет научно-исследовательское сотрудничество с Китайской академией наук, Чжэцзянским университетом и другими известными университетами и научно-исследовательскими институтами Китая.

product-1-1

С момента своего основания компания всегда придерживалась ориентации на таланты и создала высокотехнологичную команду НИОКР с докторами наук, старшими инженерами профессорского уровня, высокообразованными и профессиональными талантами в качестве ядра. Мы достигли ряда технологических достижений, таких как более 20 авторизованных патентов на изобретения, включая 2 международных патента, 3 новых продукта национального уровня.

В будущем Rongyao будет придерживаться высоких стандартов и строгих требований фармацевтической промышленности, ускорять темпы научных и технологических инноваций и создавать глобальную и инновационную фармацевтическую технологическую компанию. Мы всегда стремимся разрабатывать и производить высококачественную фармацевтическую продукцию и неустанно стремимся создавать более здоровое будущее.

Наш сертификат

Полное руководство по часто задаваемым вопросам по 2-адамантанону

В: Каковы свойства 2-адамантанона?

A: 2-Адамантанон — бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом камфары. Он практически нерастворим в воде, но легко растворяется в неполярных органических растворителях. 2-Адамантанон имеет необычно высокую температуру плавления для углеводорода. Однако адамантан медленно возгоняется даже при комнатной температуре. 2-Адамантанон можно перегнать с водяным паром.

В: Какова молекула 2-адамантанона?

A: 2-Адамантанон — необычная молекула, которая на самом деле может быть найдена в большом количестве в некоторых нефтяных скважинах. Его также можно получить из гидрогенизированного димера циклопентадиена с помощью простого процесса перегруппировки с использованием тепла и катализатора. То есть, большинство людей думают, что 2-Адамантанон довольно дорогой, но на самом деле это не так.

В: Какова нормальная структура 2-адамантанона?

A: 2-Адамантанон, C10H16, представляет собой насыщенный углеводород с кристаллической структурой ГЦК в своей высокотемпературной пластичной фазе (α-фазе), тогда как при более низких температурах он претерпевает фазовый переход в тетрагональную структуру (α-фазу), в которой вращение подавляется.

В: Сколько сигналов в 2-адамантаноне?

A: Другими словами, ожидается 10 сигналов вместе с общим значением интеграции 15. Также ожидается, что 2-адамантанон будет иметь 7 отдельных атомов углерода, как показано на вставке рисунка 16. Полученные спектры ЯМР 1 H и 13 C (рисунки 15 и 16) согласуются с ожидаемыми результатами.

В: Каковы производные 2-адамантанона?

A: Производные 2-адамантанона, амантадина гидрохлорид и римантадина гидрохлорид, ингибируют репликацию вируса, блокируя протонный канал, образованный белком М2 вирусов гриппа А. Активность канала необходима для снятия оболочки с вирусных частиц на ранних и поздних стадиях репликации вируса.

В: Сколько колец в 2-адамантаноне?

A: 2-Адамантанон состоит из трех кресельных циклогексановых колец. Хотя вы можете видеть четыре, образование трех колец поглощает все атомы углерода. «Четвертое кольцо» — это артефакт. Вспомните, что адамантан является трициклическим. Нажмите «показать углерод №». Например, разрыв связи C1-C2 образует бициклические виды. Последующий разрыв связи C7-C10 дает моноцикл. Наконец, фрагментация связи C6-C7 дает ациклическую структуру.

В: Какова точечная группа 2-адамантанона?

A: 2-Адамантанон — это небольшая углеводородная молекула с чистыми sp3-гибридизованными атомами углерода, расположенными в тетраэдрической точечной группе, часто называемая диамондоидом. Она обладает очень высокой термической стабильностью и может быть обнаружена в глубоких нефтяных источниках, а также в астрофизических средах. Молекула 2-Адамантанона также участвует в химии алканов, является универсальным строительным блоком для более крупных супрамолекулярных агрегатов и, как было обнаружено, имеет некоторый интересный потенциал в наномедицине после функционализации или даже в качестве колес наноавтомобилей.

В: Каковы химические сдвиги 2-адамантанона?

A: Химический сдвиг сигнала CH 2-Адамантанона при 25 градусах составляет 37,777, σ=0.003 ppm. Его химические сдвиги измерены с большей точностью, чем сообщалось ранее, и в диапазоне температур от -2 до 70 градусов. Объединение химических сдвигов двух сигналов ЯМР 2-Адамантанона дает точный химический сдвиг во всем диапазоне температур без необходимости непосредственного измерения температуры. Разница между химическими сдвигами дает приблизительную температуру.

В: Какова энергия деформации 2-адамантанона?

A: 2-Адамантанон, как подсчитано, имеет довольно существенные 6 ккал/моль деформации. Данные настоящего исследования соответствуют этим интерпретациям. Грубо говоря, каждое циклогексановое кольцо обеспечивает 2 ккал/моль деформации, но каждый метил, который не является аксиальным (или гош-к другому метилу), снижает деформацию на 1 ккал/моль. В соответствии с объяснением Шлейера, каждая такая метильная группа действительно вносит вклад в две (в циклогексане) или три (в адамантане) «анти-бутановые» конфигурации того типа, которые он постулировал как стабилизирующие.

В: Какова формула 2-адамантанона?

A: 2-Адамантанон|C10H16|CID 9238 - PubChem.

В: Для чего используется 2-Адамантанон 100 мг?

A: 2-Адамантанон используется для профилактики или лечения некоторых инфекций гриппа (типа А). Его можно давать отдельно или вместе с прививками от гриппа. Амантадин не действует при простуде, других типах гриппа или других вирусных инфекциях. Это лекарство можно приобрести только по рецепту врача.

В: Какова химическая структура 2-адамантанона?

A: 2-Адамантанон — это полициклический углеводород с формулой C10 H16. Это относительно мягкое вещество с таким же расположением атомов углерода, как и у известного вещества алмаз. 2-Адамантанон похож на ряд других углеводородов, называемых производными, из которых он может быть создан.

В: Какова структура 2-адамантанона?

A: Амантадин (торговые марки Gocovri, Symadine и Symmetrel) — это органическое соединение 1-адамантиламин или 1-аминоадамантан, которое состоит из 2-адамантанонового остова с аминогруппой, замещенной на одном из четырех третичных атомов углерода. Римантадин — это близкородственное производное 2-адамантанона со схожими биологическими свойствами; оба нацелены на протонный канал M2 вируса гриппа A.

В: Как сделать 2-Адамантанон?

A: Катион 2-адамантанона может быть получен путем обработки 1-фтор-2-адамантанона с помощью SbF5. Его стабильность относительно высока. Дикатион 1,3-дидегидроадамантана был получен в растворах суперкислот. Он также имеет повышенную стабильность из-за явления, называемого «трехмерной ароматичностью» или гомоароматичностью. Эта четырехцентровая двухэлектронная связь включает одну пару электронов, делокализованных между четырьмя атомами мостика.

В: Как производится 2-адамантанон?

A: 2-Адамантанон — необычная молекула, которая на самом деле может быть найдена в большом количестве в некоторых нефтяных скважинах. Его также можно получить из гидрогенизированного димера циклопентадиена простым процессом перегруппировки с использованием тепла и катализатора. То есть, большинство людей думают, что 2-Адамантанон довольно дорогой, но на самом деле это не так. Фунт за фунт, на самом деле, он делает то, что никакая другая боковая группа в полимере не может сделать.

В: Из чего сделан 2-адамантанон?

A: Это соединение относится к классу органических соединений, известных как полициклические углеводороды. Это полициклические органические соединения, состоящие только из атомов углерода и водорода.

В: Каков размер 2-Адамантанона?

A: Высота округляется от 7,4 до 9,6 Å для 2-адамантанонов и от 7,4 до 8,5 Å для диамантанов. Этот размер зависит от алкильного замещения в положениях мостика CH2 или CH.

В: Каков угол связи 2-адамантанона?

A: {{0}}Адамантанон является наиболее стабильным изомером формулы C10H16. Он назван так из-за своей стабильности, «адамант» является производным от «алмаз». Стабильность адамантана частично обусловлена тем фактом, что у него нет угловой деформации (все атомы C идеально тетраэдрические, все углы связей равны 109,5). Сравнительный график для этих молекулярных параметров представлен на рис. 4. Учитывая молекулярные площади и объемы, семейство 2-адамантанонов 1–17 имеет молекулярные площади и объемы между 166,2 и 238,0 Å2 и 159,4–230,9 Å3 соответственно.

В: Какова польза 2-адамантанона?

A: 2-Адамантанон — это циклическая молекула с гидроксильной группой. Он получается путем окисления 2-метил-2-адамантанола. 1-Адамантанол, как было показано, является эффективным субстратом для биоремедиации на очистных сооружениях сточных вод и может использоваться в качестве прекурсора для получения трифторуксусной кислоты.

В: Какова структура 2-адамантановой кислоты?

A: 2-Адамантанонова кислота — это органическое соединение с формулой (CH 2) 6(CH) 3(CCO 2H). Белое твердое вещество, это простейшее производное карбоновой кислоты адамантана. Соединение примечательно своим синтезом путем карбоксилирования адамантана. 2-Адамантанонова кислота необычна тем, что образует моноядерные трис(карбоксилатные) координационные комплексы формулы − (M=Mn, Ni, Co, Zn).

горячая этикетка : 2-адамантанон, Китай 2-адамантанон производители, поставщики, завод, API для офтальмологических препаратов, API для белков, API для фибринолитики, API для кортикостероидов, API для эфиров, API для пептидов